Miembros del Laboratorio

Daniel Cervantes

R. Daniel Cervantes Villagrana
rdancervantes@hotmail.com

Mi formación académica es de Químico Farmacéutico Biólogo por la Universidad Autónoma de Zacatecas. Obtuve el grado de maestría en el departamento de Farmacobiología Cinvestav Sede Sur con especialidad en Neurofarmacología y Terapéutica Experimental. El Doctorado lo obtuve en el departamento de Farmacología de Cinvestav Sede Zacatenco.

Estoy interesado en estudiar la angiogénesis tumoral y la formación de nichos metástasicos. Durante el doctorado estudie la comunicación entre células derivadas de la médula ósea y células tumorales, además de los mecanismos de migración celular dependiente de receptores quimiotácticos acoplados a Gi. Actualmente trabajo en profundizar en los mecanismos de activación de RhoGEFs (P-REX1 y RGS-RhoGEFs) que participan en la migración de células tumorales y endoteliales inducida por proteínas G heterotriméricas y el receptor Met para HGF.

Además de la ciencia, disfruto de escuchar y componer música (el rock/metal y la música clásica son mis géneros favoritos). La lectura y las películas sobre mitología, historia, ciencia-ficción, hechos insólitos y casos criminales son mis pasatiempos preferidos.

Yarely Mabell  Beltrán Navarro
yare_beltran6@hotmail.com

Soy Químico Farmacéutico Biólogo egresada de la Universidad Autónoma de Sinaloa.

Me interesa la transducción de señales desde el punto de vista farmacológico para comprender vías relevantes en migración y procesos angiogénicos e identificar potenciales blancos farmacológicos.

Obtuve el grado de Maestra en Ciencias en la Especialidad de Farmacología en el 2018 y actualmente soy estudiante de Doctorado. Mi proyecto consiste en estudiar a P-REX1 como plataforma y efector de la vía G??-PI3K?-mTORC2-AKT relevante en migración celular. P-REX1 es un GEF para la GTPasa Rac y posee una estructura multidominio capaz de interactuar con diversas proteínas, integrando distintas señales y exacerbando la señalización de la vía, misma que activa al RacGEF e incrementa la migración celular. Comprender este complejo macromolecular permitiría identificar interfaces inhibibles para contrarrestar la migración celular aberrante.

Como pasatiempos me encanta ir al cine y escuchar música.

Dante Gustavo Juan Guadarrama
dante.juan@cinvestav.mx
dante-322@hotmail.com

Soy Químico Farmacéutico Biólogo por la Universidad La Salle México. Como estudiante de Maestría me he interesado en estrategias de minería de datos para caracterizar vías de señalización oncogénicas. He centrado mis esfuerzos en las efexinas, un grupo de RhoGEFs involucrados en la migración celular y posiblemente, metástasis. Mediante la minería de datos, caractericé la expresión de efexinas en 32 tipos de cáncer. Basándome en datos de letalidad sintética, me centré en efexina 3, que resultó esencial en una variedad de células cancerosas. Aplicando herramientas computacionales, identifiqué un repertorio de acompañantes de señalización de efexina 3 especializados en migración celular que, como firmas transcripcionales, correlacionaron con una menor sobrevivencia en pacientes con cáncer. Proponemos un eje de señalización integrado por efexina 3 probablemente involucrado en la progresión del cáncer metastásico. La identificación de nuevos acompañantes de señalización de efexina 3 nos guía para investigar hipótesis en modelos preclínicos sobre el potencial de estas vías de transducción de señales en la migración de células cancerosas y la diseminación metastásica. Nuestro objetivo a largo plazo es avanzar en nuestro conocimiento sobre los RhoGEF como efectores oncogénicos metastásicos, potenciales blancos terapéuticos y biomarcadores. Mis pasatiempos favoritos son correr, escuchar música y las series de animación.