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  • 14 / 12 / 2017
Cinvestav - Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del I.P.N.

Dr. Jose Antonio Terrón

 

Investigador Cinvestav 3C
Departamento de Farmacología
CINVESTAV-IPN
SNI  I

Tel: 5747-5436  ext.5436   
E-mail: jterron@cinvestav.mx

 

Dr. José Antonio Terrón Sierra

Investigador Cinvestav 3C

 

Post-doctorado

1. Montreal Neurological Institute, McGill University. Montreal, Quebec, Canada. 1998-1999.

2. Section on Pharmacology, National Institute of Mental Health, NIH. Bethesda, Maryland, U.S.A. 1999- 2000.

 

Doctorado

Farmacología, Departamento de Farmacología y Toxicología, Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del IPN, 1994.

 

Maestría

Farmacología, Departamento de Farmacología y Toxicología, Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del IPN, 1992.

 

Licenciatura

Químico Farmacéutico Industrial (QFI), Escuela Nacional de Ciencias Biológicas del Instituto Politécnico Nacional, 1986.

 

Categoría/Puesto:

Investigador "Cinvestav 3C"

 

 

Líneas de investigación

 

Nuestro trabajo está orientado hacia el estudio de los mecanismos que subyacen la fisiopatología de los desórdenes relacionados con el estrés con énfasis particuar en los aspectos endocrinos. Específicamente, nos interesa dilucidar el papel de la serotonina (5-HT) y sus receptores en el proceso de disfunción endocrina que conduce a la secreción exacerbada de hormonas glucocorticoides bajo condiciones de estrés crónico. Asimismo, estamos interesados en el estudio de las alteraciones sensoriales, craneovasculares y neurogénicas que se producen como resultado de la exposición crónica al estrés, y la relevancia que tales alteraciones pudieran tener en la fisiopatología y tratamiento de la migraña.

 

 

Publicaciones representativas

 

1.    Terrón, J.A. Novel insights into the potential involvement of 5-HT7 receptors in endocrine dysregulation in stress-related disorders. Rev. Neurosci., 25(3): 439-449, 2014.

2.    García-Iglesias BB, Mendoza-Garrido ME, Gutiérrez-Ospina G, Rangel-Barajas C, Noyola-Díaz M, Terrón JA. Sensitization of restraint-induced corticosterone secretion after chronic restraint in rats: involvement of 5-HT receptors. Neuropharmacology, 71, 216-227, 2013.

3.    Martínez-García E, Leopoldo M, Lacivita E, Terrón JA. Increase of Capsaicin-Induced Trigeminal Fos-Like Immunoreactivity by 5-HT(7) Receptors. Headache, 51, 1511-1519, 2011.

4.    Terrón, J.A. and Martínez-García E. 5-HT7 receptor-mediated dilatation in the middle meningeal artery of anesthetized rats. Eur. J. Pharmacol., 560, 56-60, 2007.

5.    Terrón, J.A. Is the 5-HT7 receptor involved in the pathogenesis and prophylactic treatment of migraine? Eur. J. Pharmacol., 439, 1-11, 2002.

6.    Terrón, J.A. and Falcón-Neri, A. Pharmacological evidence for the 5-HT7 receptor mediating smooth muscle relaxation in canine cerebral arteries. Br. J. Pharmacol., 127, 609-616, 1999.

 

 

 

 

English version

 

Dr. José Antonio Terrón Sierra

Full professor

 

Post-doctoral research experience

1. Montreal Neurological Institute, McGill University. Montreal, Quebec, Canada. 1998-1999.

2. Section on Pharmacology, National Institute of Mental Health, NIH. Bethesda, Maryland, U.S.A. 1999- 2000.

 

Ph.D. Degree

Pharmacology, Departamento de Farmacología y Toxicología, Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del IPN, 1994, Mexico City.

M.Sc. Degree

Pharmacology, Departamento de Farmacología y Toxicología, Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del IPN, 1992, Mexico City.

 

B.Sc. Degree

Industrial Pharmaceutical Chemist, Escuela Nacional de Ciencias Biológicas del Instituto Politécnico Nacional, 1986, Mexico City.

 

Current Position

Full Professor

 

 

Research Interests

Our work attempts to elucidate the mechanisms underlying endocrine dysregulation (i.e. increased secretion of glucocorticoid hormones) in stress-related disorders, with particular emphasis in the role of the serotonin (5-HT) system and its receptors in the control of the hypothalamic-pituitary-adrenocortical (HPA) axis under chronic stress conditions. We are also interested in the study of sensory, craniovascular and neurogenic alterations induced by chronic stress exposure, and the potential impact of such alterations in the pathophysiology and treatment of migraine.

 

 

Recent Publications

 

1.    Terrón, J.A. Novel insights into the potential involvement of 5-HT7 receptors in endocrine dysregulation in stress-related disorders. Rev. Neurosci., 25(3): 439-449, 2014.

2.    García-Iglesias BB, Mendoza-Garrido ME, Gutiérrez-Ospina G, Rangel-Barajas C, Noyola-Díaz M, Terrón JA. Sensitization of restraint-induced corticosterone secretion after chronic restraint in rats: involvement of 5-HT receptors. Neuropharmacology, 71, 216-227, 2013.

3.    Martínez-García E, Leopoldo M, Lacivita E, Terrón JA. Increase of Capsaicin-Induced Trigeminal Fos-Like Immunoreactivity by 5-HT(7) Receptors. Headache, 51, 1511-1519, 2011.

4.    Terrón, J.A. and Martínez-García E. 5-HT7 receptor-mediated dilatation in the middle meningeal artery of anesthetized rats. Eur. J. Pharmacol., 560, 56-60, 2007.

5.    Terrón, J.A. Is the 5-HT7 receptor involved in the pathogenesis and prophylactic treatment of migraine? Eur. J. Pharmacol., 439, 1-11, 2002.

6.    Terrón, J.A. and Falcón-Neri, A. Pharmacological evidence for the 5-HT7 receptor mediating smooth muscle relaxation in canine cerebral arteries. Br. J. Pharmacol., 127, 609-616, 1999.

 

 

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