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  • 25 / 06 / 2017
Cinvestav - Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del I.P.N.

Noticias

Junio 20, 2017. Artículos Publicados:

 

J Biol Chem. 2017 Jun 9: Cell adhesion controlled by adhesion G-protein coupled receptor GPR124/ADGRA2 is mediated by a protein complex comprising Intersectins and Elmo/Dock. Hernández-Vásquez MN, Adame-García SR, Hamoud N, Chidiac R, Reyes-Cruz G, Gratton JP, Côté JF, Vázquez-Prado J..

 

Biochim Biophys Acta. 2017 May 26: Zonula occludens-2 regulates Rho proteins activity and the development of epithelial cytoarchitecture and barrier function. Raya-Sandino A, Castillo-Kauil A, Domínguez-Calderón A, Alarcón L, Flores-Benitez D, Cuellar-Perez F, López-Bayghen B, Chávez-Munguía B, Vázquez-Prado J, González-Mariscal L.


Mayo 25, 2017

José Vázquez Prado visitó el Instituto de Física de la UASLP donde presentó el seminario: "RhoGEFs como plataformas de señalización de receptores quimiotácticos". 


Mayo 23, 2017

Claire Wells, investigadora del King's College London, visitó nuestro laboratorio y presentó ante la comunidad del Cinvestav el seminario: "Cancer cell adhesion dynamics, specific role for PAK4". Además, junto con Rajandeep Singh, representante para Latinoamérica del KCL, promovieron vínculos mediante el foro: "Developing connections in Mexico to support research and education".  


Marzo 14, 2017 

José Vázquez Prado visitó el laboratorio de Heidi Welch en el Instituto Babraham en Cambridge. Presentó el seminario "RhoGEFs as signaling platforms of chemotactic GPCRs" y discutió proyectos en colaboración y planes para que estudiantes de nuestro grupo hagan estancias de trabajo en el grupo de Signalling del Instituto Babraham.


Diciembre 14, 2016

Irving García Jiménez obtuvo el grado de Maestría en Ciencias en la especialidad de Farmacología. Irving estudió los mecanismos de regulación de ARHGEF17, un marcador de endotelio tumoral demostrando que este es un  RhoGEF activado por receptores acoplados a proteínas G cuya activación depende de cambios en su localización e interacciones intramoleculares en respuesta a factores angiogénicos.  


Noviembre 21, 2016

Sendi Rafael Adame García inició una estancia de trabajo en la Universidad de California en San Diego (UCSD). Durante seis meses, Sendi trabajará en los laboratorios de Susan S. Taylor y Silvio Gutkind investigando, como parte de su proyecto de tesis doctoral, los mecanismos mediante los cuales la subunidad reguladora de la proteína cinasa A regula las funciones del GEF P-Rex1 promoviendo migración celular.


 Noviembre, 2016

El pasado 4 de noviembre, el Dr. José Vázquez Prado impartió el seminario: “Transducción de señales que encienden los switches promotores del movimiento celular relevantes en procesos de angiogénesis tumoral” en el Centro de Investigación Científica de Yucatán (CICY).  


 Octubre, 2016

1.  Vazquez-Prado et al 2016. Gbetagamma pathways in cell polarity and migration linked to oncogenic GPCR signaling: potential relevance in tumor microenvironment Mol Pharmacol. 2016 Sep 16. pii: mol.116.105338

2. Hernández-Bedolla, et al. 2016. Calcium-sensing-receptor (CaSR) controls IL-6 secretion in metastatic breast cancer MDA-MB-231 cells by a dual mechanism revealed by agonist and inverse-agonist modulators. Mol Cell Endocrinol. Nov 15;436:159-68.

3. Mejía-Rangel et al. 2016. Pro-adhesive phenotype of normal endothelial cells responding to metastatic breast cancer cell conditioned medium is linked to NFκB-mediated transcriptomic regulation. Int J Oncol. Sep 26: 2173-2185


Junio, 2016

Lydia Chávez Vargas y Ricardo Hernández García presentaron su examen doctoral el pasado 30 de junio. El trabajo de Lydia: "Aspectos moleculares de la interacción entre la Proteína Cinasa A y el GEF P-Rex1 y su relevancia en la transducción de señales angiogénicas" fue publicado en el Journal of Biological Chemistry. El trabajo de Ricardo: "RhoGEFs endoteliales: análisis sistemático de su perfil de expresión en células endoteliales tumorales y estimuladas con VEGF" fue publicado en Vascular Pharmacology. Felicidades a ambos y suerte en sus nuevos proyectos. 

 

Mayo, 2016

El pasado 13 de mayo, el Dr. José Vázquez Prado impartió el seminario “RhoGEFs como integradores de señales oncogénicas” en el Instituto de Fisiología de Celular de la Universidad Nacional Autónoma de México. El seminario puede ser visto en línea en la videoteca del IFC siguiendo esta hiperliga.

Marzo, 2016
El Dr. Alberto Cervantes Villagrana, profesor investigador de la Universidad Autónoma de Zacatecas, visitó nuestro laboratorio durante la última semana de febrero. Durante su estancia tuvimos la oportunidad de compartir las estrategias que estamos empleando para el estudio del desarrollo de tumores en modelos murinos y vislumbrar la posibilidad de interacciones futuras entre nuestros grupos de investigación.          
Febrero 10, 2016
Artículo publicado:
Protein kinase A (PKA) Type I interacts with P-Rex1, a Rac guanine nucleotide exchange factor: Effect on PKA localization and P-Rex1 signaling.
Chávez-Vargas L, Adame-García SR, Cervantes-Villagrana RD, Castillo-Kauil A, Bruystens JG, Fukuhara S, Taylor SS, Mochizuki N, Reyes-Cruz G, Vázquez-Prado J. J Biol Chem. 2016 Jan 21. pii: jbc.M115.712216.
Febrero 2016
José Vázquez Prado impartió un seminario al equipo de oncólogos, patólogos e investigadores del Hospital Regional de Alta Especialidad del Bajío (HRAEB) en León, Guanajuato. Presentó los avances de nuestro grupo respecto al papel de una población de células de la médula ósea al crecimiento de tumores, en modelos murinos. Se discutió la importancia que los RhoGEFs podrían jugar en este proceso y se propusieron planes de colaboración para investigar la expresión y actividad de RhoGEFs en pacientes oncológicos.
Enero 2016
Magda Hernández-Vásquez inicio una estancia de seis meses en el laboratorio de Jean-François Côté, en el IRCM de Montreal. Magda hará experimentos relacionados con los mecanismos de transducción de señales de GPR124/TEM5, un GPCR originalmente descrito como un marcador de endotelio tumoral, cuyo estudio es el tema central de su tesis doctoral.          
Diciembre 2015
Víctor Manuel Color Aparicio obtuvo el grado de Maestría en Ciencias en la especialidad de Farmacología. Víctor identificó 2 RhoGEFs (ITSN1 y ARHGEF1) que en su forma constitutivamente activa, promueven la activación de RhoJ, una GTPasa con relevancia clínica en la angiogénesis tumoral. El estado activo de RhoJ promueve la formacion de filopodios, estructuras que perciben señales angiogénicas durante procesos de migración celular, y se determinó la activación de RhoJ de forma pronunciada por medios condicionados tumorales en células endoteliales.
Noviembre 23, 2015
Publicación de artículo del estudiante de doctorado Ricardo Hernández García, en la revista Vascular Pharmacology.
Endothelial RhoGEFs: A systematic analysis of their expression profiles in VEGF-stimulated and tumor endothelial cells.
Hernández-García R, Iruela-Arispe ML, Reyes-Cruz G, Vázquez-Prado J. Vascul Pharmacol. 2015 Oct 17. pii: S1537-1891(15)00220-7. doi: 10.1016/j.vph.2015.10.003.
Noviembre 11, 2015
Irving García Jiménez, estudiante egresado de la Universidad Autónoma de Guerrero, se incorporó recientemente a nuestro grupo de trabajo para realizar sus estudios de maestría. El tema de su investigación tiene como objetivo estudiar  los mecanismos de regulación de ARHGEF17, un RhoGEF cuya expresión está incrementada en endotelio tumoral.
Abril 7, 2015.
Nuevo laboratorio
En días pasados ocupamos las instalaciones remodeladas del Laboratorio de Transducción de Señales Angiogénicas. Ahora contamos con casi ciento veinte metros cuadrados, incluyendo áreas de trabajo individuales y de escritorio para siete estudiantes, un auxiliar y un técnico. Así mismo, tenemos un cuarto de microscopía, un cuarto oscuro, dos cuartos de cultivo con campanas de bioseguridad, y áreas de microbiología y biología molecular. Además, áreas para equipo común como microcentrífugas, máquinas de PCR, sistema de foto documentación, entre otros. Disponemos de un pequeño espacio con un pizarrón para favorecer la discusión informal de proyectos, adyacente a la oficina, Este nuevo laboratorio fue diseñado pensando en la necesidad de contar con áreas particulares para cada miembro de nuestro grupo, áreas de trabajo común, delimitadas de acuerdo a las metodologías empleadas (tales como cultivo celular, preparación de lentivirus, bacterias y proteínas recombinantes, análisis de la dinámica celular de proteínas fluorescentes, análisis electroforético de proteínas y ácidos nucleicos, inmuno-detección de proteínas y complejos macromoleculares, extracción y análisis de muestras de tejido tumoral, entre otros métodos de uso cotidiano), así como áreas de reunión y discusión, en una atmósfera agradable y con vista a los jardines.
Diciembre, 18, 2014
Evelyn Robles Molina obtuvo el Doctorado en Farmacología. Evelyn describió un mecanismo de regulación de la cinasa mTOR en la señalización de receptores acoplados a proteínas G. Demostró que el heterodímero Gbetagamma de las proteínas G interactúa directamente con la cinasa mTOR. Esto favorece la activación de los complejos mTORC2 y mTORC1, constituyendo un nuevo nodo de regulación en la vía PI3K/AKT/mTOR.
Octubre, 2014

Víctor Manuel Color Aparicio, egresado de la Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo, se incorporó a nuestro grupo para realizar su tesis de Maestría. Víctor investigará la identidad de potenciales activadores de la GTPasa RhoJ, recientemente descrita como un elemento clave de la angiogénesis tumoral


Septiembre, 2014
Rodolfo Daniel Cervantes Villagrana, estudiante de doctorado, obtuvo el primer lugar en el certamen Cinvestesis 180 que consistió en presentar, de forma comprensible para una audiencia no experta, su trabajo de tesis doctoral en 180 segundos. Daniel compitió con más de 80 estudiantes de doctorado de las diversas áreas del Cinvestav. El jurado estuvo integrado por expertos en comunicación y difusión científica e investigadores del Cinvestav. El proyecto de Daniel tiene como objetivo caracterizar el papel de las células de la médula ósea en el cáncer, con énfasis en la participación de RhoGEFs expresados en células progenitoras endoteliales.


Junio, 2014
Conacyt aprobó el proyecto de fortalecimiento del laboratorio de angiogénesis tumoral, presentado por nuestro grupo de trabajo.
Se adquirirá un equipo de irradiación para roedores que permitirá estudios basados en la reconstitución de médula ósea. Investigaremos, en modelos de angiogénesis tumoral, la contribución de RhoGEFs y otras proteinas de transducción de señales, en el desarrollo de tumores. El sistema, que será instalado en la unidad de experimentación de animales de laboratorio,  beneficiará a grupos interesados en estudios de cáncer, inmunología, desarrollo y terápia génica, entre otros. 

Abril 3, 2014-04-04
Ismael Bracho Valdés obtuvo el Doctorado en Farmacología.
Su trabajo reveló nuevos mecanismos de regulación de la vía PI3K/AKT/mTOR a partir de su interacción con proteínas identificadas por su afinidad por los dominios catalíticos de las cinasas.
Feb, 2014. Artículo publicado:
Gbetagamma interacts with mTOR and promotes its activation.
Robles-Molina E, Dionisio-Vicuña M, Guzmán-Hernández ML, Reyes-Cruz G, Vázquez-Prado J. Biochem Biophys Res Commun. 2014 Feb 7;444(2):218-23

           
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